Subject Matter Expert Computer System Validation

Icon nl Sliedrecht, Netherlands
Consulting Validation & Compliance

Computer system validation zorgt voor gedocumenteerd bewijs dat geautomatiseerde (computer)systemen compliant zijn en consistent presteren. Agidens biedt zijn klanten CSV services aan waarbij we advies en ondersteuning bieden om dit te realiseren.

Als Subject Matter Expert Computer System Validation speel je hierin een cruciale rol. Je zal mee waarborgen dat computergestuurde systemen voldoen aan de geldende wet- en regelgeving. Je biedt technische ondersteuning, advies en begeleiding bij het valideren van geautomatiseerde systemen en applicaties, met als doel compliance en kwaliteitsborging te garanderen.

Wat zal je doen?

  • Medeverantwoordelijke voor het ontwikkelen van de validatiestrategie voor zowel een bestaande productieplant als diverse softwaretoepassingen, inclusief risicobeoordelingen en validatie masterplannen.

  • Opstellen en reviewen van validatiedocumenten zoals het validatie masterplan, risicoanalyses, testplannen, samenvattingsrapporten en specificaties.

  • Begeleiden van een team van validatie consultants bij de uitvoering van de validatieactiviteiten in een GMP omgeving (zoals documentbeheersystemen, MES, ERP, LIMS, BMS, EBR, datahistorie, etc.)

  • Waarborgen van de naleving van GMP, GAMP5, EdraLex Vol. 4 en USA FDA 21 CFR Part 210, 211 en 11-normen.

  • Samenwerken met cross-functionele teams, waaronder QA, IT, engineering en productie, om compliant oplossingen te implementeren.

  • Nauwlettend opvolgen van de voortgang van het project en rapporteren aan de projectleiding en het management.

  • Zorgen voor up-to-date kennis van de nieuwste trends en ontwikkelingen binnen CSV en relevante regelgeving.

  • Leiden van training sessies voor interne teams en klanten over CSV-processen en -normen.

Wie ben jij?

  • Bachelor of master in een technische of wetenschappelijke richting of gelijkwaardig aan ervaring.

  • Minimaal 10 jaar ervaring in Computer System Validation binnen een GMP-omgeving, bij voorkeur in de farmaceutische of biotechnologische industrie.

  • Diepgaande kennis van ISA95, GAMP5, USA FDA 21 CFR Part 210, 211 en 11 en EudraLex Vol.4.

  • Je hebt een brede algemene ICT / automatiseringskennis (bv. data-uitwisseling, data beveiliging, infrastructuur, PLC-, SCADA-, MES systemen, enz.).

  • Ervaring met het valideren van softwaretoepassingen zoals MES, LIMS, ERP, SCADA, BMS, ERB en documentbeheersystemen

  • Kennis van Data-integriteit en ISO-13485

  • Sterke analytische vaardigheden en een gestructureerde aanpak

  • Uitstekende communicatieve vaardigheden, zowel mondeling als schriftelijk, in Nederlands en Engels.

  • Vermogen om te werken in een team en tegelijkertijd zelfstandig verantwoordelijkheid te dragen voor projecten.

  • Ervaring met projectmanagement.

Wat bieden wij jou?

  • Competitief salarispakket met extra legale voordelen zoals bedrijfswagen met elektrische laadpas of mobiliteitspremie, netto onkostenvergoeding, iPhone met abonnement, laptop, een uitgebreid verzekeringspakket, groepsbonus en andere extralegale voordelen.

  • Een optimale work-life balance is belangrijk bij Agidens. Daarom bieden we 37 vakantiedagen aan. Ook thuiswerken hoort bij de mogelijkheden.

  • Vele leermogelijkheden via onze Agidens Academy om je persoonlijke carrière en ontwikkeling nog meer een boost te geven

  • Een sterke teamcultuur gebaseerd op vertrouwen en ownership

  • Blijf “connected” door regelmatige teammeetings en teambuildings

Mocht je interesse hebben in deze vacature, kan je steeds contact opnemen met Muriel Hemelaers via muriel.hemelaers@agidens.com of +32 490 66 96 40

BEREIT ZUM BEWERBEN?

Bist du vollständig von diesem Job überzeugt? Lass es uns definitiv wissen! Unsere Personalvermittler planen gerne ein Erstgespräch mit dir.

Share this vacancy:
Muriel Hemelaers - Agidens

WIE LÄUFT DAS AUSWAHLVERFAHREN AB?

Bewerbung

Wir prüfen Ihre Bewerbung sorgfältig und geben Ihnen nützliches Feedback.

Videocall

Wenn Sie die grundlegenden Qualifikationen für die betreffende Stelle haben, vereinbart unsere Personalabteilung mit Ihnen einen Videocall.

Persönliches Vorstellungsgespräch

In einem persönlichen Vorstellungsgespräch tauchen Sie tiefer in Ihre Rolle und Zuständigkeiten ein.

Fachgespräch

In einem Gespräch mit Ihren potenziellen späteren Kolleginnen und Kollegen können Sie Ihre Kenntnisse unter Beweis stellen und prüfen, ob Sie wirklich perfekt zur ausgeschriebenen Stelle passen.

Einstellung

Wir glauben, dass Sie der perfekte Kandidat für die Stelle sind – herzlichen Glückwunsch!

Abschluss des Arbeitsvertrags

Mit Brief und Siegel: Wir freuen uns, Sie als neues Mitglied unseres Teams willkommen heißen zu dürfen!

Where we are

Oss (Pivot Park)

Kloosterstraat 9 5349 AB Oss Niederlande +31 183 64 33 44

Sliedrecht

Stationspark 1030 3364 DA Sliedrecht Niederlande +31 183 64 33 44
  • NL005469272B01
  • NL850983411B01​

Zwijndrecht (Hauptsitz)

Baarbeek 1 2070 Beveren-Kruibeke-Zwijndrecht Belgien +32 3 641 17 70
  • BE0468070629
  • BE0411592279
  • BE0465624744

Brasschaat

Ruiterijschool 1 2930 Brasschaat Belgien +32 3 641 17 70

Girona

Carrer de l'Olivera 1 17843 Palol de Revardit (Girona) Spanien +34 97 217 1376
  • B17072315

Amsterdam

Bos en Lommerplein 270 1055 RW Amsterdam Niederlande +31 183 64 33 44

Mexiko

Avenida San Antonio 20286 Aguascalientes Mexiko +52 1 395 112 88 93

Charleroi

Rue Clément Ader 10 6041 Charleroi Belgien +32 3 641 17 70

Ähnliche Stellenangebote

Computer system validation consultant (medior)

Icon nl Nederland, Netherlands
Consulting Validation & Compliance

Junior Validation & Testing consultant

Icon nl Sliedrecht, Netherlands
Consulting Validation & Compliance

Junior Life Sciences Consultant NL

Icon nl Sliedrecht, Netherlands
Consulting Validation & Compliance