Senior Data Integrity Engineer

Icon nl Nederland, Netherlands
Consulting Validation & Compliance

Ben jij een ervaren IT professional met een ervaring binnen een GMP-omgeving? Begrijp je hoe data door verschillende systemen en processen stroomt en wil je jouw expertise inzetten om de betrouwbaarheid en integriteit van data binnen de farmaceutische industrie te waarborgen? Dan zoeken wij jou!

Wij zijn op zoek naar een Senior Data Integrity Engineer die complexe dataflows en systemen kan doorgronden en onze klanten adviseert over data integrity, risico’s en de nodige controles.

Wat zal je doen?

Als Senior Data Integrity Engineer gebruik je jouw technische en analytische expertise om klanten te ondersteunen bij complexe vraagstukken rond data integrity binnen een gereguleerde omgeving. Je werkt op het snijvlak van data, IT, processen en GMP.

Jouw belangrijkste taken:

  • Je analyseert datastromen, IT-systemen en processen en brengt in kaart waar data wordt aangemaakt, verwerkt, opgeslagen en uitgewisseld.

  • Je identificeert kritische data, interfaces en risico’s die een impact kunnen hebben op de integriteit en betrouwbaarheid van data.

  • Je beoordeelt hoe data door verschillende systemen beweegt en waar mogelijke risico’s ontstaan voor volledigheid, nauwkeurigheid, consistentie en traceerbaarheid.

  • Je beoordeelt onder andere audit trails, toegangsrechten, elektronische records en interfaces vanuit een data integrity-perspectief.

  • Je ondersteunt klanten bij het bepalen van de nodige controls en maatregelen om risico’s rond data integrity te beheersen.

  • Je werkt mee aan data integrity assessments en vertaalt je bevindingen naar concrete verbetermaatregelen.

  • Je werkt samen met QA, IT, QC, productie en andere stakeholders om data integrity binnen processen en systemen te verbeteren.

Wie ben jij?

  • Je hebt een bachelor- of masterdiploma in een IT-, technische, wetenschappelijke of life sciences-richting.

  • Je hebt meerdere jaren relevante ervaring binnen data integrity, quality, compliance, IT, CSV of een vergelijkbaar technisch domein.

  • Je beschikt over een analytische en technische basis en voelt je comfortabel met complexe systemen, processen en datastromen.

  • Je hebt bij voorkeur ervaring binnen een GMP-omgeving of een andere sterk gereguleerde sector, zoals pharma, biotech, medical devices of life sciences.

  • Ervaring met Data Integrity, GMP, CSV of quality/compliance is een sterke plus.

  • Je hebt een goed begrip van dataflows, databases, interfaces en communicatie tussen systemen.

  • Kennis van audit trails, elektronische records, data governance en data management is een plus.

  • Je bent analytisch, kritisch en nauwkeurig en krijgt energie van het identificeren van risico’s en verbeterpunten.

  • Je communiceert vlot met zowel technische als niet-technische stakeholders.

  • Je hebt een goede kennis van het Nederlands en Engels.

Wat bieden wij?

  • Een technisch uitdagende rol: je werkt op het snijvlak van engineering, automation, GMP en validatie.

  • Een sterke technische omgeving: je werkt samen met ervaren Automation, Engineering en Validation & Testing-experten.

  • Veel afwisseling: je combineert technische vraagstukken met validatie, testing en klantencontact.

  • Een dynamische werkomgeving: je komt terecht in een organisatie waar expertise, initiatief en samenwerking centraal staan.

  • Een aantrekkelijk totaalpakket: een marktconform salaris, leaseauto, verzekeringen, onkostenvergoeding,…

  • Work-life balance: hybride werkomgeving met flexibele werkuren en maar liefst 37 vakantiedagen.

Let’s get together!

Heb je interesse in deze rol én denk je dat jij degene bent die wij zoeken? Neem dan contact op met Madhuri Singh via madhuri.singh@agidens.com of +31 62 56 33 044.

PRÊT À POSTULER ?

Êtes-vous totalement convaincu par ce poste ? Faites-le nous savoir ! Nos recruteurs seraient ravis de planifier une entrevue exploratoire avec vous.

Share this vacancy:

PROCÉDURE D’EMBAUCHE

Candidature

Soumettez-nous votre candidature. Nous l’examinerons attentivement et vous répondrons dans les meilleurs délais.

Appel vidéo

Si vous remplissez les conditions de base requises pour le poste vacant, notre recruteur vous contactera pour planifier un appel vidéo.

Entretien en présentiel

Un entretien en vis-à-vis avec le responsable du recrutement vous permettra d’en apprendre davantage sur la fonction et les responsabilités associées. Vous recevrez en outre des informations complémentaires sur le poste pour lequel vous postulez.

Entretien technique

Discutez avec des collègues directs potentiels, exposez-leur vos compétences et déterminez si le poste est fait pour vous.

Emploi offert

Félicitations, nous pensons que vous êtes le candidat idéal pour la fonction concernée !

Contrat

Une fois le contrat signé, l’affaire est dans la poche ! Nous sommes ravis de vous accueillir au sein de notre équipe.

Where we are

Sliedrecht

Stationspark 1030 3364 DA Sliedrecht les Pays-Bas +31 183 64 33 44
  • NL005469272B01
  • NL850983411B01​

Oss (Pivot Park)

Kloosterstraat 9 5349 AB Oss les Pays-Bas +31 183 64 33 44

Beerse

Beerse

Zwijndrecht (HQ)

Baarbeek 1 2070 Beveren-Kruibeke-Zwijndrecht Belgique +32 3 641 17 70
  • BE0468070629
  • BE0411592279
  • BE0465624744

Brasschaat

Ruiterijschool 1 2930 Brasschaat Belgique +32 3 641 17 70

Girona

Carrer de l'Olivera 1 17843 Palol de Revardit (Girona) Espagne +34 97 217 1376
  • B17072315

Amsterdam

Bos en Lommerplein 270 1055 RW Amsterdam les Pays-Bas +31 183 64 33 44

Mexico

Avenida San Antonio 20286 Aguascalientes Mexique +52 1 395 112 88 93

Charleroi

Rue Clément Ader 10 6041 Charleroi Belgique +32 3 641 17 70

Postes vacants liés

Life Sciences Consultant (regio Kempen)

Icon be Beerse, Belgium
Consulting Validation & Compliance

CSV Engineer

Icon nl Nederland, Netherlands
Consulting Validation & Compliance

CSV Engineer – Automation & GMP

Icon be Vlaanderen, Belgium
Consulting Validation & Compliance