Blog

Sharing expert knowlegde

28-04-2026

EU GMP Annex 1 verandert de aanpak van rookstudies, en dat vraagt wat regelwerk

Voor QA-verantwoordelijken en validation engineers in de farmaceutische industrie heeft de herziening van EU GMP Annex 1 directe gevolgen voor de validatiedossiers en de uitkomst van inspecties.
25-09-2025

Wat is een Manufacturing Execution System (MES) en hoe verhoogt het je productie-efficiëntie?

14-06-2024

De nieuwe PIC/S-normen voor cleanrooms uitgelegd & in de praktijk gebracht